他们还是第一次觉得,科研如此简单!尽管尚未开展人体临床试验。但他们都信心十足。陈教授研发出的万能人造血液,一定能惠及无数缺血患者,让医学界迎来翻天覆地的变化!试药员,是指临床试验志愿者。新药研发时,医院或科研机构,会找来健康人,参与I期临床试验,确定试验药物是否绝对安全,是否有副作用。是药三分毒!正常人服用药物后,在一定时间内会代谢出身体,但总会有微量残留。也就是说,每个试药人都在承受着不同程度的药物残留风险。
课题组一名叫做宁峰的学生,出列道:“陈教授,我们除了开展小白鼠的动物试验外,还先后对64只大鼠、56只家兔、85只比格犬、56只恒河猴、65只食蟹猴、70只绒猴、65只小型猪等动物,进行换血实验。
试验数据方面。
万能人造血液,对这些动物均有奇效。
经过采血、体质虚弱的动物们,输入人造血液后,抗体便会发挥作用,以防人造血液和动物血出现不符合的情况。
对此,我们初步得出结论。
万能人造血液,能让许多类型的缺血动物,补上自身所需的血液。”
“很好!”
陈文章满意的点点头。
他缓缓开口道:“课题组成立之后,我就对万能人造血液的研发,制定出四步走的发展路线。
眼下,前面三步,已经圆满完成。
只剩下最后一步——对志愿者进行人体试验!
这个步骤,看似简单,实则最为重要。
一旦人体试验失败。
那我们先前付出的所有努力,都将付之东流。”
听到这话。
学生们都面色凝重。
万能人造血液,其实属于药物研发的范畴。
药物研发路漫漫!
通常来说。
从实验室确认发现靶点,到一系列临床前研究,需要花费两三年。
临床前相关试验,又需要两三年。
进行Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验,需要花费三到七年。
临床试验全部结束后。
还要经历漫长的新药审批环节。
所有环节都结束后,一种新药才能正式获批上市。
当然……
他们所在的课题组,牵头人是医学大咖陈文章。
陈教授从血红蛋白人工合成,到研发出万能人造血液,只花了一周时间。
临床前试验阶段,课题组从评估万能人造血液的药理和毒理作用、质量研究、稳定性研究、动物试验等环节,花了一个多月时间。
随着动物试验结束。
课题组就能开展Ⅰ期临床试验,也就是对特定裙体,进行人体试验。
说实话。
如此快速的科研进度。
医学界以前闻所未闻!
越是和陈教授接触。
他们就越是意识到陈教授才华横溢,药物研发水平强的匪夷所思!
外界科研团队,十余年都无法取得的科研进展,往往陈教授只需要几天时间就能搞定。
作为课题组成员。
他们还是第一次觉得,科研如此简单!
尽管尚未开展人体临床试验。
但他们都信心十足。
陈教授研发出的万能人造血液,一定能惠及无数缺血患者,让医学界迎来翻天覆地的变化!
试药员,是指临床试验志愿者。
新药研发时,医院或科研机构,会找来健康人,参与I期临床试验,确定试验药物是否绝对安全,是否有副作用。
是药三分毒!
正常人服用药物后,在一定时间内会代谢出身体,但总会有微量残留。
也就是说,每个试药人都在承受着不同程度的药物残留风险。
临床试验有风险。
所以医院或者科研机构,会给予志愿者丰厚的报酬,还管吃管住、搭配营养餐等等。
来钱快且轻松。